L'IGTP identifica una possible combinació de fàrmacs que redueix el creixement tumoral de la neurofibromatosi 

Un equip d’investigació de l’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol ha identificat una possible combinació de fàrmacs que redueix el creixement tumoral de la malaltia de la neurofibromatosi tipus 1. Això ha estat possible gràcies a la reproducció d’un model de cèl·lules mare que ha ajudat a entendre la transformació maligna dels tumors de la malaltia. Encara no és un tractament per a pacients, però pot obrir la porta a noves vies de recerca. 

La neurofibromatosi tipus 1 és una malaltia genètica minoritària que afecta una de cada 3.000 persones. Dintre d’aquesta malaltia, el 15% dels pacients pateixen aquesta transformació de tumor benigne a maligne que normalment afecta als nervis del cos. L’IGTP ha reproduït al laboratori aquestes alteracions en els gens supressors de tumors amb un ratolí d’exemple com si fos un pacient. A partir d’això, l’equip d’investigació ha buscat fàrmacs que ataquen o redueixen els tumors. L’investigador principal de l’IGTP i líder del grup de recerca en càncer hereditari, Eduard Serra, explica com es produeix aquesta transformació en el tumor.

Els tumors són sarcomes de teixits tous que apareixen en els nervis del cos. Tots ells, són molt difícils de tractar, ja que, actualment, no hi ha un tractament més enllà d’una cirurgia que tregui del tot el tumor i que sigui efectiva. L’estudi ha estat multidisciplinari i han col·laborat altres hospitals com el de Bellvitge, el Sant Joan de Déu o la Vall d’Hebron. El següent pas és veure si el tractament fet amb aquest tipus de tumor és més generalitzable a altres i, si té bons resultats, portar l’estudi als assajos clínics per després aplicar-lo als pacients.