Badalona - Investigadors del projecte GCAT, impulsat per l'IGTP, identifiquen per primera vegada la relació del gen FOXP4 amb la covid persistent. Es tracta d'un estudi pioner publicat a la revista Nature Genetics per analitzar les causes genètiques d'una malaltia que afecta avui dia 4.000.000 de persones arreu del món.

Els resultats mostren que el gen FOXP4, que intervé en la regulació d'altres gens, té un paper rellevant en la salut pulmonar i la resposta immunitària davant les infeccions. Així, podria ser una peça clau en l'aparició de la covid persistent. Una troballa que obre les portes a nous tractaments moleculars o futurs assajos clínics que podrien modificar el gen, avançant cap a estratègies de prevenció i teràpies personalitzades, segons ha explicat el director científic del projecte GCAT a l'IGTP i autor de l'estudi, Rafael de Cid.

L'estudi permetrà categoritzar millor els factors de risc de la covid persistent, com la gravetat de la malaltia, les malalties cròniques o l'obesitat. Aspectes que, segons expliquen els investigadors, contribueixen a la persistència dels símptomes i a la seva variabilitat, incloent-hi les diferències entre sexes.

La recerca ha analitzat les dades genètiques de més de 6.000 persones diagnosticades amb covid persistent i més d'un milió de controls procedents de 16 països. L'anàlisi s'ha realitzat amb dades de la cohort GCAT, coordinada per l'IGTP, que segueix l'impacte de la pandèmia a la població catalana des del 2020. El GCAT és l'únic projecte de l'Estat que ha contrubuït a aquest estudi internacional.